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歌禮制藥-B(01672.HK)自愿公告，2022年10月27日其全資附屬公司歌禮藥業(yè)(浙江)有限公司已與輝瑞投資有限公司(“輝瑞中國”)就利托那韋100毫克薄膜衣片簽訂授權(quán)與供應(yīng)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，歌禮將非排他性地授權(quán)輝瑞中國在中國大陸使用歌禮的利托那韋片部分註冊資料用于新冠藥物 PAXLOVID?，并為輝瑞中國在中國大陸生產(chǎn)和供應(yīng)利托那韋片，以惠及中國大陸的患者。協(xié)議自簽署之日起生效，有效期為5年。該產(chǎn)品實際供應(yīng)量取決于協(xié)議期內(nèi)輝瑞中國的實際采購訂單。

PAXLOVID?為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，如老年人(60歲以上)或伴有一個或多個風(fēng)險因素(如慢性腎病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病)的患者。2022年2月11日，PAXLOVID?(奈瑪特韋[PF-07321332]片劑和利托那韋片劑)通過中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序獲得有條件批準(zhǔn)上市。輝瑞新冠藥物PAXLOVID?目前已在約70個市場獲得批準(zhǔn)上市或有條件批準(zhǔn)上市或緊急使用授權(quán)。

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