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印尼衛(wèi)生部長布迪·古納迪·薩迪金 (Budi Gunadi Sadikin)2日在雅加達通報，該國報告不明原因腎病病例已增至325例、其中178人死亡。

薩迪金稱，印尼已報告不明原因腎病病例來自全國27個省，其中首都雅加達數(shù)量最多，其后依次為西爪哇省、萬丹省、東爪哇省。病例中，5歲以下兒童達244例、占比超過75%；6至10歲兒童數(shù)量42例。

印尼于今年1月開始出現(xiàn)高致死率的不明原因腎病病例，至8月份因病例數(shù)劇增引起該國衛(wèi)生部門和社會關注。10月份，印尼衛(wèi)生部成立一個由兒科協(xié)會專家和醫(yī)院醫(yī)生、法醫(yī)實驗室組成的專門調(diào)查小組進行深入調(diào)查。在對部分病例調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，一些患者服用的糖漿藥物中檢測到超出標準的二甘醇和乙二醇。

隨后，印尼食品和藥品監(jiān)督管理局對該國糖漿藥物進行抽樣檢測結果顯示，有多種糖漿藥物的二甘醇和乙二醇含量超標。印尼衛(wèi)生部要求該國所有衛(wèi)生機構和藥店，暫時停止開具使用或提供液體或糖漿藥物。薩迪金稱該措施實施后，“因急性腎病入院的新患者人數(shù)大為減少”。

印尼食品和藥品監(jiān)督管理局負責人佩妮(Penny)當天在該國國會透露，印尼制藥企業(yè)原材料進口環(huán)節(jié)存在可逃避藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查的漏洞。她表示將出臺相關規(guī)定防止漏洞，并呼吁對違法制藥企業(yè)和責任人嚴加懲罰。

此前兩天，印尼食品和藥品監(jiān)督管理局已吊銷兩家印尼本土制藥企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營許可證，理由是該兩家企業(yè)使用不合格原材料、未申報藥品成分變動且部分原料用量超標。

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