今春國內(nèi)流感流行繼續(xù)呈上升趨勢，而新冠病毒、呼吸道合胞病毒等其他呼吸系統(tǒng)病原體也并未消失。多病毒流行之下，診療手段和基層篩檢能力的欠缺問題，更加凸顯。從患者流感診斷、醫(yī)療系統(tǒng)分級救治，到疾控部門疾病監(jiān)測工作均面臨多重挑戰(zhàn)。

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流感病毒是一種主要通過空氣飛沫傳播的常見呼吸道病毒。多國研究顯示，近三年以來，公共衛(wèi)生系統(tǒng)防控收緊，讓人群普遍缺乏接觸常規(guī)細菌和病毒的機會，是今年流感季發(fā)病率高的主要原因，亦即“免疫負債”。

中國之外，“免疫負債”同時波及美國、加拿大、英國、澳大利亞等多國。

如何用更短時間、更便捷的方式，精準完成對多種病毒性肺炎病原體鑒別？這已成為多國患者、醫(yī)療機構(gòu)和傳染病監(jiān)測部門的共同期盼，而新冠和甲流/乙流等呼吸道病毒多聯(lián)檢產(chǎn)品或可達成這一目標。

不少國內(nèi)外頭部體外診斷公司開始“聞風而動”。截至發(fā)稿，第一財經(jīng)以投資人身份問詢了解到，英諾特生物、達安基因、萬孚生物等國內(nèi)體外診斷企業(yè)的新冠、甲/乙流三聯(lián)檢產(chǎn)品已完成研發(fā)，進入臨床試驗或上市申報階段。3月8日，華大基因澳大利亞官網(wǎng)最新消息稱，公司推出的三聯(lián)檢試劑盒已在澳大利亞獲得注冊上市的準入資格。

當頭部廠商已做好準備，患者和醫(yī)療機構(gòu)是否買賬？作為自限性疾病，新冠、甲/乙流三聯(lián)檢產(chǎn)品的市場空間究竟有多大？又會為疾病救治和監(jiān)測工作帶來哪些改變？

醫(yī)療機構(gòu)苦“疑似流感”久矣

發(fā)燒、流鼻涕、咽喉痛、疲憊、呼吸急促……大概2月中旬開始，重慶某社區(qū)醫(yī)院的張醫(yī)生感到，來發(fā)熱診室就診的患者明顯增多了。

根據(jù)中國疾控中心3月4日發(fā)布全國新型冠狀病毒感染疫情情況最新通報，2月底以來，我國發(fā)熱門診就診人數(shù)呈上升趨勢，3月2日達到30.4萬人次。

“一方面是今年呼吸道發(fā)病病人增多，另一方面是疫后人們對發(fā)熱等癥狀的重視度提高。”張醫(yī)生分析稱。面對較往年流感季季末更多的患者，張醫(yī)生對記者形容現(xiàn)在她的工作狀態(tài)，“胡子眉毛一把抓。”

張醫(yī)生說，流感、新冠和普通呼吸道疾病癥狀類似，她一般依據(jù)病人臨床表現(xiàn)的輕重緩急開退燒藥和中成藥。“如果患者有肌痛和全身不適起病，發(fā)熱達39~40℃等癥狀或者主動強烈要求，我們起初會毫不吝嗇地給他奧司他韋?，F(xiàn)在奧司他韋缺貨，我們就一并按照普通感冒治療。”

據(jù)張醫(yī)生經(jīng)驗，通常來看，上一年11月份會迎來一波發(fā)熱就診高峰并在年底漸次回落。進入次年2月初，發(fā)熱病人就診量或有所爬坡，但不會像今年來得這么遲、波及那么大。新冠疫情暴發(fā)后，她們社區(qū)醫(yī)院的精力大部分都投入在新冠篩查和早期救治上，加之此前一度不允許接收發(fā)熱病人，針對流感等常規(guī)呼吸道病原體的檢測試劑儲備量很有限。

最近的一次儲備是在今年2月初。張醫(yī)生表示，那時候她們新購置了一批六項呼吸道病原體抗原檢測試劑，但并不涵蓋鑒別甲/乙流的功能。此外，抗原靈敏性不高，有可能漏診，意義不大。

沒有辦法做出定性的判斷，在張醫(yī)生看來，存在隱憂。相較于新冠，流感發(fā)病時間更短，一般需要在不晚于產(chǎn)生癥狀的2天內(nèi)開始對癥治療，延誤治療，可能增加老年人等高風險人群重癥乃至合并感染的風險。而在張醫(yī)生近期所看的病人中，就不乏慢阻肺合并心血管病病史的高齡老人。

在河南西南的農(nóng)村地區(qū)，“扎根”衛(wèi)生室45年的村醫(yī)老李則表示，“我們也不知道是不是流感，反正都是得退熱，都是打吊水。往年也是這樣過來的。”

不僅僅是基層醫(yī)療機構(gòu)，二三級醫(yī)院亦缺少有效的流感診斷工具。

安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院內(nèi)科學（傳染?。┲魅吾t(yī)師張振華告訴第一財經(jīng)，目前，多數(shù)公立醫(yī)院均會備有呼吸道聯(lián)檢和甲流/乙流檢測產(chǎn)品，但新冠和甲/乙流聯(lián)合檢測的產(chǎn)品尚未見投入使用。由于新冠和流感均有各自的特異性抗病毒藥物，而抗病毒藥物需要在發(fā)病初期進行使用才能達到最佳效果，如果不能及時分診治療甚至發(fā)生錯診和漏癥，或增加患者的住院風險和醫(yī)療系統(tǒng)的住院負擔。

三聯(lián)檢產(chǎn)品再受矚目

去年以來，伴隨全球多國調(diào)整新冠疫情防控政策，除中國外，北半球多國醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)也經(jīng)歷了一場由季節(jié)性流感“報復性反彈”帶來的考驗。

以美國為例，根據(jù)美國疾控中心3月3日更新的數(shù)據(jù)，截至2月底，近5個月以來，2022/2023年流感已導致2600~4900萬人感染，1200~2400萬人就診，29~62萬人住院，1.8-5.4萬人死亡。和上一年流感季相比，今年流感帶來的住院負擔明顯增加。

而當多國新冠進入低流行階段之后，新冠和甲/乙流等呼吸道傳染病病原體依然存在并在持續(xù)變異。對于患者而言，單一疾病的診斷陽性結(jié)果，并不意味著可以擺脫其他疾病困擾。只有完成針對不同病原體的多項檢測工作，才能真正意義上實現(xiàn)對癥治療。

在此背景下，被忽視三年多的呼吸道病原體聯(lián)合檢測試劑產(chǎn)品，尤其是新冠和甲/乙流三聯(lián)檢產(chǎn)品的研發(fā)和上市進展，再度受到國際市場關(guān)注。

第一財經(jīng)注意到，1月以來，多家體外診斷領(lǐng)域的上市公司在投資者互動平臺上透露，正在研發(fā)符合市場需求的呼吸道檢測產(chǎn)品，并會積極推動國內(nèi)上市。

比如，萬孚生物1月11日回答投資者提問稱，公司分子優(yōu)卡斯平臺的新冠/甲流/乙流三聯(lián)檢試劑可對新冠、流感進行鑒別診斷，該產(chǎn)品已獲歐盟CE認證。公司積極推進相關(guān)產(chǎn)品在國內(nèi)的注冊進度，具體情況請留意相關(guān)公告。

3月4日，第一財經(jīng)以投資者身份詢問萬孚生物相關(guān)產(chǎn)品的國內(nèi)注冊進展，工作人員回復稱，新冠和甲/乙流的三聯(lián)檢測試劑盒產(chǎn)品的研發(fā)己完成，具體上市計劃還在申報中。

除萬孚生物外，經(jīng)國家藥監(jiān)局獲批，擁有甲流檢測產(chǎn)品的企業(yè)還包括圣湘生物、英諾特生物、達安基因等。截至發(fā)稿，記者以相同身份致電上述多家企業(yè)，部分企業(yè)亦給予相似回應。

英諾特生物方面稱，公司新冠、甲/乙流三聯(lián)檢試劑已進入臨床試驗階段，至于何時國內(nèi)注冊上市，仍待藥監(jiān)局方面的審批和推進，其他暫時不方便透露。

達安基因方面稱，相關(guān)三聯(lián)檢產(chǎn)品己研發(fā)成功并進入申請注冊階段。

由于國內(nèi)注冊門檻較高，萬孚生物等企業(yè)將三聯(lián)檢產(chǎn)品送至國外認證，有的已完成當?shù)氐纳鲜杏媱潯?/p>

3月8日，華大基因澳大利亞官網(wǎng)披露，3月2日，華大基因新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)、甲型流感病毒(InfluenzaAVirus)和乙型流感病毒(InfluenzaBVirus)多重實時熒光RT-PCR試劑盒，獲得澳大利亞注冊準入資格。

更早之前，另一家科創(chuàng)板上市的體外診斷企業(yè)亞輝龍的新冠、甲/乙流三聯(lián)檢試劑，在去年下半年獲得日本市場供貨資質(zhì)。

亞輝龍方面稱，這個臨床靈敏度大于85%、臨床特異性接近100%、15分鐘出具結(jié)果的三聯(lián)檢抗原產(chǎn)品，可以用于居家自測。

也非所有的三聯(lián)檢試劑均利用病原學手段。

比如，美國FDA在2月中旬首次緊急授權(quán)、由Lucira公司開發(fā)的新冠、甲乙流非處方自測試劑盒，采取的是一種分子檢測技術(shù)，使用方法和完成檢測的時間與新冠抗原自測試劑盒類似，但因為少見的高靈敏度（根據(jù)FDA的數(shù)據(jù)，Lucira測試對約99%的甲型和乙型流感陰性樣本、100%的COVID陰性樣本、90%的甲型流感陽性樣本和88%的COVID陽性樣本給出了正確結(jié)果）和技術(shù)的復雜性，市場定價也更高。

記者搜索其官網(wǎng)信息發(fā)現(xiàn)，截至3月9日，該抗原三聯(lián)檢產(chǎn)品在美定價為68美元（約合475元人民幣）。

市場需求大嗎？

不同于已經(jīng)熱起來的資本市場，多名受訪醫(yī)生、檢測行業(yè)從業(yè)人員和學者對于新冠、甲/乙流聯(lián)合檢測產(chǎn)品的國內(nèi)需求市場持保留態(tài)度。

北京某三級醫(yī)院檢驗科主任李倩告訴記者，疫情以來，國內(nèi)已有少數(shù)新冠、甲/乙流三聯(lián)檢產(chǎn)品被批準上市。不過由于均為核酸聯(lián)檢產(chǎn)品，只能在醫(yī)療機構(gòu)投入使用。

國家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息印證了李倩的說法。比如，圣湘生物于2021年12月被國家藥監(jiān)局批準上市的一款三聯(lián)檢產(chǎn)品，適用范圍為“體外定性檢測新型冠狀病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病例患者、其他需要進行新型冠狀病毒感染診斷或鑒別診斷者的咽拭子樣本中新型冠狀病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N靶基因以及甲型/乙型流感病毒（Flu A/B）核酸。”

“醫(yī)療機構(gòu)是存在相關(guān)需求的，但雞肋的是，按照新冠實驗室的生物安全管理要求，新冠實驗室不能做常規(guī)核酸檢測。”李倩說。

據(jù)李倩介紹：“新冠病毒需要在P2+等級的實驗室里檢測，而流感、乙丙肝病毒則需要在P2等級的實驗室里檢測。目前，有些醫(yī)院已經(jīng)暫停檢測新冠。其中，此前‘日檢上萬’的醫(yī)療機構(gòu)會閑置不少檢測設備，那么，這些醫(yī)療機構(gòu)或會選擇將新冠檢測實驗室改為常規(guī)PCR實驗室。但同樣，被改為常規(guī)PCR實驗室后，就無法做新冠核酸了。所以，‘聯(lián)合檢測’的后果是，放在哪一類檢測實驗室都不符合標準要求。”

價格和檢測時間是三聯(lián)檢核酸產(chǎn)品推廣的另外制約因素。

張振華表示，從供給側(cè)來看，此前，新冠核酸普檢和快檢試劑、抗原檢測試劑盒被多地納入集中帶量采購，那么，加入新冠檢測的呼吸道聯(lián)合檢測產(chǎn)品推出后，如何定價，存在諸多不確定性；從需求側(cè)看，類比于其他呼吸道聯(lián)檢產(chǎn)品，核酸檢測的時間一般會在1~1.5小時，從采樣到出具結(jié)果，則可能需要半天，加上聯(lián)檢產(chǎn)品價格不菲，患者是否愿意為此買單？如果起不到門診快速分流病人的作用，醫(yī)生是否愿意使用？這都是問題。

上海兒童醫(yī)學中心呼吸科主任殷勇則認為，做好多種病毒性肺炎病原體診斷以及不同亞型流感病毒的診斷工作，對于住院或有重癥風險的患者很重要，他們往往需要第一時間采取更有針對性的用藥治療。雖然目前已有的呼吸道檢測產(chǎn)品能夠完成上述工作，但新冠、甲/乙流聯(lián)合檢測的高靈敏度產(chǎn)品的推出，無疑會縮短診斷周期，更有利于重癥患者及時治療。

“新冠、甲/乙流POCT（即時檢驗）快速診斷聯(lián)檢產(chǎn)品也是一個方向。此前在方艙醫(yī)院，有研發(fā)團隊給予設備，讓我們參與床邊測試。從結(jié)果來看，是比較準確的，而這類產(chǎn)品的檢測效率也能跟上臨床需求。”殷勇補充稱。

此外，殷勇認為，通過多聯(lián)檢產(chǎn)品，對于疾病監(jiān)測工作也有所裨益。

殷勇稱，國家有全國性的流感中心，在很多地區(qū)也都建立了流感的哨點醫(yī)院，這是一項長年累月的工作。就今年來看，相關(guān)監(jiān)測工作推進的新難題，不在于流感規(guī)模有所擴大、時間節(jié)奏被打亂，而在于另外兩個方面：一是如何將更多重新開設發(fā)熱診室的基層醫(yī)院納入監(jiān)測體系；二是在多病毒共同流行時期，基礎(chǔ)醫(yī)療機構(gòu)往往還不能對多種病毒性肺炎病原體進行有效鑒別。在流感流行季，如果對納入哨點的基層醫(yī)院投入多聯(lián)檢抗原產(chǎn)品，或可更準確地評估流感帶來的醫(yī)療負擔。

流感病毒的主流毒株每年都在變化，而國內(nèi)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證為5年，那么這是否意味著多聯(lián)檢產(chǎn)品的靈敏度只能保質(zhì)1年？

殷勇對此表示，和新冠檢測相仿，只要病毒不出現(xiàn)顯著性突破，針對現(xiàn)有流感毒株研發(fā)上市的流感聯(lián)合檢測產(chǎn)品，“保鮮期”并非只有一年。

（文中李倩為化名）

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