上周，英國監(jiān)管機構(gòu)率先批準了Moderna公司首個針對奧密克戎變異株的新冠二價加強疫苗，并將于今年秋季開始接種計劃，這標志著mRNA疫苗在奧密克戎變異株流行的時代又一次“拔得頭籌”。

不過，包括葛蘭素史克（GSK）和賽諾菲在內(nèi)的歐洲制藥廠商希望在全球加強疫苗市場中，挑戰(zhàn)美國mRNA疫苗的主導地位。

(資料圖)

GSK和賽諾菲在研的一款新冠二價重組蛋白疫苗已經(jīng)處于臨床試驗后期，在錯過第一波新冠疫苗市場后，兩家公司期待于今年晚些時候提供這種疫苗。

mRNA技術(shù)并不神奇

GSK新上任的疫苗研發(fā)負責人菲爾·多米策（Philip Dormitzer）近日表示：“初步數(shù)據(jù)顯示，與mRNA疫苗相比，這種重組蛋白疫苗的副作用更少且抗體持續(xù)時間更長。”

根據(jù)美國FDA的簡報文件，輝瑞和Moderna的mRNA疫苗可能引起與心臟炎癥相關(guān)的風險，不過已經(jīng)獲得美國FDA批準的首款新冠蛋白疫苗——Novavax疫苗也存在一定的副作用。

另據(jù)斯坦福大學研究人員最近在動物身上進行的一項研究，蛋白疫苗在接種超過一年之后，仍能引發(fā)高水平的抗體。“我們必須等待更多的數(shù)據(jù)，但這一研究值得關(guān)注，它可能會證明蛋白疫苗有抗體持久性優(yōu)勢。”多米策表示。

多米策認為，mRNA疫苗并不神奇，早在新冠之前他就一直在研究mRNA這種生物技術(shù)。去年，多米策從輝瑞離職，加入GSK負責疫苗研發(fā)。

“從長遠來看，有一部分人可能更愿意接受亞單位蛋白疫苗作為加強劑，蛋白疫苗當中含有病毒刺突蛋白，而mRNA疫苗當中含有病毒的遺傳密碼。”多米策表示。

GSK和賽諾菲研發(fā)的這款二價重組蛋白疫苗針對的是南非株Beta變異株（B.1.351）以及原始毒株的D614突變。根據(jù)兩家公司今年6月發(fā)布的一項數(shù)據(jù)，在涉及13000名成年人的試驗中，該疫苗對預(yù)防癥狀性新冠感染的整體有效性為64.7%，而對預(yù)防由奧密克戎變異株引起的癥狀性感染的有效性為72%。

研究結(jié)果還首次顯示，該疫苗對于已經(jīng)感染過新冠的人預(yù)防再次感染的有效性更強，對整體癥狀性再感染的有效性為75.1%，對確認感染過奧密克戎的人預(yù)防癥狀性感染的有效性為93.2%。

此外，GSK已與德國生物技術(shù)公司CureVac合作開發(fā)下一代針對奧密克戎變異株的mRNA新冠二價疫苗，并已于上周啟動臨床試驗，這加劇了這家英國制藥巨頭與輝瑞/BioNTech以及Moderna公司的競爭。上個月，CureVac起訴BioNTech公司專利侵權(quán)，雙方陷入專利糾紛案。

多款蛋白疫苗正在研發(fā)中

隨著奧密克戎變異株在全球加速流行，科研人員認為，病毒短期內(nèi)不會消失，而疫苗廠商都瞄準了加強疫苗市場。而隨著我們走向大流行的后期，關(guān)于疫苗的一些特征變得越來越重要，例如耐受性、特定溫度下的穩(wěn)定性、便利的冷鏈和耐用性等等。

在疫苗保存方面，重組蛋白疫苗可在冰箱溫度下儲存，而輝瑞和Moderna的疫苗則需要零度以下的低溫。

除了GSK和賽諾菲之外，目前在全球已經(jīng)獲批的還有Novavax公司的新冠蛋白疫苗，以及中國智飛生物的新冠蛋白疫苗；此外，中國三葉草生物的新冠蛋白疫苗也已進入臨床后期階段。

不過從目前全球市場需求來看，蛋白疫苗要挑戰(zhàn)mRNA疫苗的主導地位依然困難。根據(jù)美國CDC的數(shù)據(jù)，在美國，大約已有80%左右的18歲及以上成年人接種了兩劑疫苗，以輝瑞/BioNTech和Moderna的疫苗為主。

截至今年第二季度，BioNTech已向全球供應(yīng)了36億劑疫苗，盡管疫苗需求有所下降，但該公司第二季度收入仍然達到32億歐元。

相比之下，Novavax公司在8月8日公布的財報中，將其2022年的銷售下調(diào)了約50%，調(diào)整后的全年收入在20億至23億美元。該公司的蛋白疫苗今年夏季才獲得美國監(jiān)管機構(gòu)批準，今年迄今為止，美國僅訂購了320萬劑Novavax疫苗。

標簽： 蛋白疫苗