瑞科生物-B(02179.HK)公布,公司已就其重組蛋白新冠肺炎疫苗 ReCOV(“ReCOV”)獲得阿聯(lián)酋國家衛(wèi)生與預防部的臨床試驗批準,可開展序貫加強免疫的II/III期臨床研究,以評價ReCOV在成人受試者中作為異源加強針的免疫原性和安全性。
該臨床試驗針對先前已完成兩劑滅活COVID-19疫苗基礎免疫,且末次接種時間距ReCOV異源加強接種3至12個月的人群,是一項多中心、隨機、觀察者盲、陽性對照的II/III期研究,共計劃入組1,950例成人受試者。
該研究安全性與免疫原性數(shù)據(jù)預期將于2022年發(fā)布,支持ReCOV作為異源加強免疫劑提交阿聯(lián)酋緊急使用授權(EUA)。
關于我們| 聯(lián)系方式| 版權聲明| 供稿服務| 友情鏈接
Copyright©2008-2020 By All Rights Reserved 豫ICP備20023378號-15 營業(yè)執(zhí)照公示信息
聯(lián)系我們: 98 28 36 7@qq.com