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復宏漢霖(02696.HK)公布,近日,公司自主開發(fā)的HLX301(重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液)(“HLX301”)用于晚期腫瘤治療的臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)批準。公司擬于條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區(qū))開展該項目的1期臨床研究。 2022年2月,HLX301于澳大利亞用于局部晚期或轉移性實體瘤治療的1期臨床研究完成首例患者給藥。
標簽: 澳大利亞
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