中國(guó)抗體-B(03681.HK)公布,于2022年12月31日,該公司所提交之治療哮喘的第一類(First-in-Class)治療產(chǎn)品SM17(注射用人源化抗IL-17RB單克隆抗體)新藥研究申請(qǐng),已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)。公司將依據(jù)此獲批之新藥研究申請(qǐng),最早于2022年第一季度在美國(guó)啟動(dòng)首次人體臨床(FIH)研究。
最新資訊
關(guān)于我們| 聯(lián)系方式| 版權(quán)聲明| 供稿服務(wù)| 友情鏈接
咕嚕網(wǎng) 93dn.com 版權(quán)所有,未經(jīng)書面授權(quán)禁止使用
Copyright©2008-2020 By All Rights Reserved 豫ICP備20023378號(hào)-15 營(yíng)業(yè)執(zhí)照公示信息
聯(lián)系我們: 98 28 36 7@qq.com